Noticia: Alerta de la OMS de los riesgos sobre el prematuro uso de la vacuna contra la Covid-19

La OMS ya ha alertado sobre los riesgos existentes en el uso prematuro de una vacuna. La Organización Mundial de la Salud ha advertido que considera que esta vacuna contra la Covid-19 ha de aprobarse en función de los resultados que se obtengan en la fase 3 de los ensayos clínicos, para así evitar que se pueda abusar de los atajos y que podrían estos afectar a los datos reales sobre la eficacia y seguridad de la susodicha vacuna.

Una de las vacunas desarrolladas es la China por Sinovac. Existe una incierta y larga carrera para poder llegar a lograr una vacuna contra el coronavirus que pueda ser realmente eficaz.

También desde todo el mundo los científicos piden a estas agencias (reguladoras) y a las farmacéuticas y empresas que están detrás del desarrollo que la aprobación de la vacuna ha de hacerse en función de estos datos obtenidos en la establecida fase 3 de los estos ensayos clínicos, según replico la conocida Soumya Swaminathan, científica en jefe de la OMS, en la rueda de prensa que dio esta semana.

Ya desde Rusia se ha anunciado que podría tener lista una vacuna del Covid-19, y que se va a preparar para poder vacunar a la población, aunque esta vacuna acaba de entrar en la fase 3 de ensayos.

China tiene bastante avanzadas las investigaciones de dos posibles vacunas que aún no han terminado con la fase 3 de los ensayos clínicos, pero que ya ha empezado a vacunar a lo que se considera trabajadores esenciales.

Esta aprobación prematura, por parte de diferentes países, de una vacuna en fase de ensayos, podría implicar muchos riesgos, según palabras de Swaminathan, entre ellos los que se mencionó que podrían dificultar el poder continuar con estos ensayos clínicos aleatorios y que se pudiera empezar a utilizar ya la vacuna sin que haya sido estudiada adecuadamente y sin terminar dichos ensayos. 

A este respecto la científica ha señalado que hay un riesgo muy concreto que es que dicha vacuna  que sea aprobada con premura se dé que tenga una eficacia realmente demasiado baja, muy por debajo de la eficacia de otras vacunas, y por tanto no cumpliría con la expectativa de poner fin a esta pandemia. Especificando que no se quería una vacuna que tuviera menos del 30% de eficacia pudiera recibir la aprobación.

Desde la OMS y algunas de las agencias reguladoras de países donde también se investigan vacunas, se ha acordado entre varios criterios que el nivel de estas vacunas experimentales este o que debería tener como mínimo, y lo que se considera desde la organización debe de ser, por lo menos del 50%, y muy preferiblementemayor.

Entre los criterios acordados entre la OMS y las agencias reguladoras de algunos países donde se investigan vacunas experimentales está el nivel de eficacia que debería tener y que la organización considera debe ser de, al menos, de un 50% y preferiblemente más alta. 

La misma OMS defiende que, aun sabiendo de la urgencia que se tiene por hallar una vacuna contra la Covid-19, ha de ponerse freno a estas vacunas experimentales que tengan un perfil de seguridad que no sea considerado aceptable.